Klinische Studien sind komplex.
Sie umfassen mehrere Aspekte, die Beachtung erfordern – von der Rekrutierung verschiedener Populationen über die Verwaltung von Studien und die Datenanalyse bis hin zur Berichterstellung, Überwachung der Logistik und vielem mehr.
Selbst wenn Sie nur eine einzige Protokolländerung übersehen, ist das Ergebnis, dass es zu Verstößen gegen Vorschriften, hohen Strafen und rechtlichen Problemen kommt.
Hier kommen klinische Studienmanagementsysteme (CTMS) ins Spiel, die alle verstreuten Prozesse unter einem Dach zusammenführen. Eine CTMS-Plattform sorgt dafür, dass alle kritischen Prozesse an einem Ort zusammengefasst sind, wodurch klinische Studien und Forschungsabläufe optimiert werden und Sie schneller fundierte Entscheidungen treffen können.
Diese Liste enthält die beste Software für das Management klinischer Studien, die zur Verbesserung Ihrer klinischen Studien entwickelt wurde. Sehen Sie sich alle an und wählen Sie die ideale Lösung für Ihre Zwecke aus.
Die beste Software für das Management klinischer Studien auf einen Blick
Hier finden Sie eine Vergleichstabelle für die Clinical Trial Management Systems (CTMS):
| Name des Tools | Am besten geeignet für | Wichtigste Features | Preise |
| ClickUp | Verwaltung von Studiendokumentation, Nachverfolgung von Aufgaben und Forschungsworkflows | Nachverfolgung von Aufgaben, Zusammenarbeit an Dokumenten, Automatisierung, Dashboards, HIPAA-Konformität, KI-gestützte Erkenntnisse | Kostenlos, unbegrenzt: 7 $/Benutzer/Monat, Geschäft: 12 $/Benutzer/Monat, Unternehmen: Benutzerdefinierte Preisgestaltung |
| Zelta | Klinisches Datenmanagement | Echtzeit-Einblicke in Studiendaten, vorausschauende Analysen zur Nachlieferung, KPI-basierte Dashboards | Benutzerdefinierte Preisgestaltung |
| Florence eBinders | Fernüberwachung und -management von Studien | eISF, elektronische Signaturen, Speicher für Dokumente, Fernüberwachung, integrierte Redaktionskontrollen | Benutzerdefinierte Preisgestaltung |
| Clinion | Zentralisierung und Automatisierung klinischer Abläufe | KI-/ML-Module, Protokoll-Automatisierung, IP-Bestandsverwaltung, Echtzeit-Sichtbarkeit | Benutzerdefinierte Preisgestaltung |
| Veeva Vault | Zentralisierung klinischer Daten und Inhalte | Freigabe von Studienregistrierungen, eCOA, zentralisierte Studienkommunikation | Benutzerdefinierte Preisgestaltung |
| Medidata | Studienmanagement und Datenvisualisierung | Automatisierte Datenübertragungen, visuelle Analysen, eTMF- und Rave EDC-Integrationen | Benutzerdefinierte Preisgestaltung |
| Oracle Siebel | Überwachung und Verwaltung klinischer Studien | Workflow-Automatisierung, personalisierte Portale, automatische Nachverfolgung der abgeschlossenen Besuche der Probanden | Benutzerdefinierte Preisgestaltung |
| MasterControl CTMS | Klinische Dokumentation und Qualitätsmanagement | TMF- und GCP-Dokumentenmanagement, Standortqualifizierung und -überwachung, Integration von klinischen Abläufen und Qualitätsmanagement | Benutzerdefinierte Preisgestaltung |
| TrialKit | Verwaltung von Ferntests und dezentralisierten Studien | EDC, RTSM, KI-gestützte Analysen, native mobile App | Ab 1.350 $ |
| RealTime CTMS | Optimierung der Patientenrekrutierung und klinischer Studien | Patientennachverfolgung, Automatisierung der Terminplanung, HIPAA-Konformität, erweiterte Berichterstellung | Benutzerdefinierte Preisgestaltung |
| Edge CTMS | Echtzeit-Management klinischer Forschung | Workflow-Builder, Finanzmodul, Nachverfolgung der Patientenrekrutierung | Benutzerdefinierte Preisgestaltung |
| Castor EDC | Erfassung von Daten aus klinischen Studien | eCRFs, Echtzeit-Einblicke in Studien, rollenbasierter Zugriff, Umfrage-Features | Benutzerdefinierte Preisgestaltung |
| Clinical Conductor CTMS | Optimierung der Rekrutierung und der finanziellen Workflows | RekrutierungsNachverfolgung, Finanzmanagement, zentralisierte Studieninformationen | Benutzerdefinierte Preisgestaltung |
Was ist klinisches Studienmanagement?
Das Management klinischer Studien umfasst die Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Forschung, um sicherzustellen, dass diese ethisch und in Übereinstimmung mit den industriellen Regulierungsstandards durchgeführt wird.
Das Management klinischer Studien erfordert die Koordination verschiedener Aspekte, wie Patientenrekrutierung, Datenerfassung, datengestützte Entscheidungsfindung, Dokumentenmanagement, Budgetverwaltung, Einhaltung von Vorschriften und Berichterstellung über Standorte und Interessengruppen hinweg. Das Ziel besteht darin, den Test effizient durchzuführen und gleichzeitig die Datenintegrität und die Sicherheit der Teilnehmer zu gewährleisten.
🧠 Wussten Sie schon? Laut einer Forschungsstudie sind für die Durchführung erfolgreicher klinischer Studien verschiedene Faktoren erforderlich, darunter Projektplanung, nahtlose Zusammenarbeit, minimaler Arbeitsaufwand für Forscher und Teilnehmer, effiziente Systeme und die richtige Rekrutierung von Studienteilnehmern.
Worauf sollten Sie bei der besten CTMS-Software achten?
Ganz gleich, ob Sie nach einer Software für das Management klinischer Studien oder einer Plattform zur Erstellung von Nutzungsmanagementprozessen suchen, achten Sie darauf, dass die Software über folgende Features verfügt:
- Patientenmanagement: Wählen Sie eine Plattform, die die Terminplanung durch Automatisierung ermöglicht, Termine organisiert, die Registrierung nachverfolgt und die Einhaltung der Vorschriften überwacht.
- Dokumentenmanagement: Implementieren Sie ein System für die Verwaltung von Studien, mit dem Sie Dokumente und Forschungsstudien zentral speichern und verwalten können. Achten Sie darauf, dass es einen sicheren Speicher mit Berechtigungen und Versionskontrolle bietet.
- Berichterstellung und Analyse: Wählen Sie eine Software, die ein benutzerdefiniertes Dashboard und Echtzeitberichte bietet, damit Sie Einblicke in die Studienaktivitäten, die Produktivität Ihres Teams und andere Metriken erhalten.
- Einhaltung gesetzlicher Vorschriften: Wählen Sie eine Plattform, die die erforderlichen Gesundheitsstandards wie HIPAA und SOC 2 unterstützt, und stellen Sie die vollständige Einhaltung von Standards und Protokollen sicher.
💡Profi-Tipp: Berücksichtigen Sie die Benutzerfreundlichkeit und Skalierbarkeit der Plattform. Stellen Sie sicher, dass die Software Ihrem wachsenden Volumen an Testversionen und Ihrer zunehmenden Komplexität gerecht wird. So können Sie eine Software auswählen, die mit Ihrer Forschung Schritt halten kann.
Die beste CTMS-Software
Sehen wir uns die beste CTMS-Software, ihre wichtigsten Features, Preise und Limite an.
1. ClickUp (am besten geeignet für die Verwaltung von Studiendokumentationen, Nachverfolgung von Aufgaben und ForschungsWorkflows)
Ob vor Ort, aus der Ferne oder hybrid – klinische Studien bedeuten viel Arbeit: Besuche vor Ort, Standortüberwachung, umfangreiche Dokumentation, komplexe Studienprozesse und strenge regulatorische Anforderungen, was das Ergebnis unzusammenhängender Workflows ist.
Hier kombiniert ClickUp, die Allround-App für die Arbeit, Projekte, Wissen und Chat an einem Ort – alles unterstützt durch KI, die Ihnen hilft, Ihre klinischen Studien schneller und effizienter zu gestalten.
ClickUp for Healthcare kann die Patientenerfahrung verbessern, indem es die Terminplanung sowie Vertrags- und SLA-Prozesse automatisiert, Anfragen nach Unterlagen beschleunigt und die Zusammenarbeit bei Patientendaten und Forschungsarbeiten erleichtert. Es handelt sich um eine SOC 2- und HIPAA-konforme Plattform mit erweiterten Berechtigungen für den Datenschutz.
Zunächst einmal optimiert ClickUp Aufgaben klinische Studien. Damit können Sie komplexe Workflows in überschaubare Aufgaben (mit Checklisten) organisieren, Studienmaterialien überwachen, Verantwortlichkeiten zuweisen und den Fortschritt klinischer Studien in Echtzeit verfolgen. Sie können auch bestimmten Teammitgliedern Kommentare zuweisen, um die Verantwortlichkeit während der Studienphasen sicherzustellen.
ClickUp Docs macht die klinische Dokumentation zum Kinderspiel. Es dient als zentraler Speicherort für die Aufbewahrung und Verwaltung von behördlichen Dokumenten, Forschungsnotizen und Studienberichten. Forschungs-Teams können innerhalb dieser Dokumente problemlos zusammenarbeiten und dabei die Versionskontrolle aufrechterhalten.
Entlasten Sie sich bei Routineaufgaben wie der Weiterleitung von Genehmigungen, Studien-Erinnerungen, der Änderung des Status von Aufgaben und Datenerfassungen sowie Follow-up-Aufgabenbenachrichtigungen mit ClickUp Automations. Sie können ClickUp auch mit anderen CTMS-Plattformen integrieren, um triggerbasierte Automatisierungsregeln zu erstellen und Dateien in einem einzigen, integrierten Arbeitsbereich durchsuchbar zu machen.
ClickUp hilft Ihnen auch dabei, Zeitleisten für Studien und Compliance-Checklisten zu überwachen und gibt Ihnen Sichtbarkeit auf die Metriken der Produktivität Ihres Teams. Mit den benutzerdefinierten ClickUp-Dashboards können Sie schnell auf wichtige Kennzahlen und Details der Studien zugreifen, ohne sich durch Unmengen von Daten wühlen zu müssen.
Neben diesen Features erleichtert ClickUp Ihnen die Arbeit mit einer riesigen Vorlagenbibliothek. Die ClickUp-Vorlage für das Patientenmanagement hilft Ihnen beispielsweise dabei:
- Erstellen Sie benutzerdefinierte Pflegepläne und verfolgen Sie den Fortschritt bei der Erreichung der Gesundheitsziele.
- Arbeiten Sie in Echtzeit mit den Mitgliedern Ihres Studienteams zusammen.
- Organisieren Sie Termine, Krankenakten und Bewertungsformulare an einem Ort.
Ebenso bietet ClickUp mehrere Vorlagen für die Prozessdokumentation, mit denen Sie Prozesse standardisieren und für Konsistenz und Transparenz sorgen können.
Die besten Features von ClickUp
- Arbeiten Sie mit ClickUp Docs gemeinsam an klinischen Studienprozessen und Forschungsprojekten.
- Organisieren Sie Termine mit ClickUp Kalender und implementieren Sie Automatisierungen für Terminvereinbarungen, Genehmigungen und andere Routineaufgaben.
- Überwachen Sie den Zeitaufwand für jede klinische Studie und passen Sie Zeitleisten und Ressourcenzuweisung mit ClickUp Zeiterfassung an.
- Setzen Sie klare Ziele, um klinische Studien zu verbessern, und führen Sie die Nachverfolgung an einem Ort mit ClickUp Goals durch.
- Speichern Sie alle Diskussionen und Abfragen zu Ihren Studien an einem Ort, damit Sie mit ClickUp Chat leicht darauf zugreifen können.
- Erstellen Sie Compliance-Dokumentationen, erstellen Sie Verschreibungsvorlagen, analysieren Sie Patientenakten, extrahieren Sie Informationen aus klinischen Studien und vieles mehr mit ClickUp Brain.
Limitierungen von ClickUp
- ClickUp kann zunächst überwältigend wirken, da es eine Vielzahl von Features an einem Ort bietet.
Preise für ClickUp
ClickUp-Bewertungen und Rezensionen
- G2: 4,7/5 (über 10.000 Bewertungen)
- Capterra: 4,6/5 (über 4.000 Bewertungen)
Was sagen echte Benutzer über ClickUp?
ClickUp ist ein leistungsstarkes Tool, mit dem die Informationen zu jedem Projekt in unserem Unternehmen zentralisiert werden können, sodass multidisziplinäre und regionale Teams immer auf dem gleichen Stand sind, während das Unternehmen Fortschritte macht.
ClickUp ist ein leistungsstarkes Tool, mit dem die Informationen zu jedem Projekt in unserem Unternehmen zentralisiert werden können, sodass multidisziplinäre und regionale Teams immer auf dem gleichen Stand sind, während das Geschäft Fortschritte macht.
💡Profi-Tipp: Erfahren Sie, wie Sie das ClickUp-Dashboard für das Projektmanagement klinischer Studien einrichten. 👇
2. Zelta (am besten geeignet für das Management klinischer Daten)
Zelta von Merative Clinical Development (ehemals IBM Clinical Development) ist eine Plattform für das klinische Datenmanagement, die klinische Studien effizienter macht. Sie verfügt über einen anpassbaren Ansatz, mit dem Sie Funktionen für bestimmte Studien auswählen können.
Mit Zelta erhalten Sie an einem Ort Einblicke in Echtzeit-Studien-Daten, darunter Teilnehmerengagement, Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und vieles mehr. Die Software verfügt außerdem über Features für das Studienmaterialmanagement und die Randomisierung, die eine gleichmäßige Verteilung der Teilnehmer und die Optimierung der Materiallogistik unterstützen.
Die besten Features von Zelta
- Sammeln Sie Daten von Teilnehmern, einschließlich Umfragen, Bewertungen und Tagebüchern, mit Zelta EDC (Electronic Data Capture).
- Prognostizieren Sie den Bestand an Studienstandorten mit prädiktiven Nachschubanalysen.
- Erhalten Sie Echtzeit-Einblicke, identifizieren Sie Trends und Hindernisse mithilfe von KPI-basierten Dashboards.
Limitierungen von Zelta
- Kann bei der Arbeit an großen klinischen Studien zu Verzögerungen führen.
Preise für Zelta
- Benutzerdefinierte Preisgestaltung
Zelta-Bewertungen und Rezensionen
- G2: Nicht genügend Bewertungen
- Capterra: Nicht genügend Bewertungen
3. Florence eBinders (am besten geeignet für die Fernüberwachung und -verwaltung von Studien)
Florence eBinders unterstützt die klinische Forschung mit eISF (elektronischen Investigator Site Files) und Teilnehmerordnern. Es bietet Features wie elektronische Signaturen und Dokumentenspeicherung, um das Studienmanagement zu beschleunigen.
Der Vorteil der Software liegt in ihren Fernüberwachungsfunktionen. Mit diesen Features können Sie die Aktivitäten der Studie in Echtzeit überwachen, ohne vor Ort sein zu müssen, wichtige Dokumente überprüfen und die Einhaltung der Vorschriften von unterwegs aus verfolgen. Außerdem können Sie direkt auf redigierte Teilnehmerordner zugreifen, ohne doppelte Dokumente in die Portale der Sponsoren hochladen zu müssen.
Die besten Features von Florence eBinders
- Nutzen Sie Workflows für das Setup und die Aktivierung von Studien.
- Identifizieren Sie Risiken mit Berichterstellung und Dashboards.
- Unterzeichnen Sie Dokumente elektronisch und arbeiten Sie gemeinsam an Studien und SOAP-Notizen.
- Erlauben Sie nur autorisierten Benutzern den Zugriff auf geschützte Gesundheitsdaten (PHI) mit integrierten Redaktionskontrollen.
Limit von Florence eBinders
- Einige Features können verwirrend sein. Es braucht Zeit, um das Produkt zu verstehen.
- Schwierigkeiten beim Einfügen der Signaturen in die richtigen Felder
- Die Funktion zur Suche findet nicht die richtigen Informationen
Preise für Florence eBinders
- Benutzerdefinierte Preisgestaltung
Bewertungen und Rezensionen zu Florence eBinders
- G2: 4,5/5 (über 80 Bewertungen)
- Capterra: 4,5/5 (über 100 Bewertungen)
Was sagen echte Benutzer über Florence eBinders?
Einfach zu bedienende App mit tollen Features, die die Arbeit vereinfachen und erleichtern. Allerdings gibt es bei der Nutzung noch einige Komplikationen, sodass Sie dennoch ein erfahrener Techniker sein müssen.
Einfach zu bedienende App mit tollen Features, die die Arbeit vereinfachen und erleichtern. Allerdings gibt es noch einige Komplikationen bei der Nutzung, sodass Sie dennoch ein erfahrener Techniker sein müssen.
4. Clinion (am besten geeignet für die Zentralisierung und Automatisierung klinischer Abläufe)
Die eClinical-Plattform von Clinion integriert Studienmanagement, EDC, RTSM, eConsent, eProtocol, CSR-Automatisierung und eTMF (Electronic Trial Master File), um klinische Studien zu optimieren. Eines ihrer herausragenden Features ist die Echtzeit-Sichtbarkeit, mit der Sie jeden Schritt der Studie überwachen können – von der Rekrutierung der Probanden über die Datenerfassung bis hin zu Kurskorrekturen.
Sie verfügt außerdem über integrierte KI-/ML-Module, wie z. B. KI-basierte medizinische Kodierung, um die Zeitleiste von Studien zu beschleunigen und die Datenqualität und Compliance zu verbessern.
Die besten Features von Clinion
- Automatisieren Sie Protokolle und klinische Studienberichte für schnellere Genehmigungen, reduzieren Sie den Zeit- und Kostenaufwand für die Erstellung und gewährleisten Sie die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften.
- Verfolgen Sie den Bestand – vom Eingang über die Ausgabe bis zur Rückgabe – mit IP-Bestandsverwaltung.
- Verfolgen und verwalten Sie klinische Meilensteine und stellen Sie die zeitgerechte Einhaltung des Protokolls sicher.
- Zeigen Sie Finanzen, Projekte, Felder und Bestände mit Berichterstellung und Dashboards an.
Einschränkungen von Clinion
- Das Laden von Daten in Stapeln kann etwas kompliziert sein.
- Die Verarbeitung großer Datenmengen kann die Software verlangsamen.
Preise von Clinion
- Benutzerdefinierte Preisgestaltung
Bewertungen und Rezensionen zu Clinion
- G2: Nicht genügend Bewertungen
- Capterra: Nicht genügend Bewertungen
📖 Weiterlesen: Die besten KI-Tools im Gesundheitswesen
5. Veeva Vault (am besten geeignet für die Zentralisierung klinischer Daten und Inhalte)
Veeva Vault ist eine Software für das Studienmanagement mit Features, die Ihren Anforderungen im Bereich des Gesundheitsprojektmanagements gerecht werden. Sie unterstützt die Zusammenarbeit in Echtzeit mit Funktionen für Bearbeitung und Kommentare sowie integriertem Chat. Damit können Sie Genehmigungen für Inhalte und Dokumente nachverfolgen und so die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und standardisierte Workflows sicherstellen.
Das Hauptmerkmal der Plattform ist, dass sie als zentrale Quelle für klinische Daten und Dokumentationen dient. Sie hat direkte Verbindungen zu anderen Veeva-Apps und ermöglicht so Echtzeit-Einblicke, operative Effizienz und schnelle Entscheidungsfindung.
Die besten Features von Veeva Vault
- Verwalten Sie die Freigabe von Studienregistrierungen mithilfe vorkonfigurierter Registrierungsregeln, Workflows, XML-Generierung, Übermittlungen usw. mit Veeva Disclosures.
- Erfassen Sie Fragebogenantworten direkt von Studienteilnehmern, Pflegekräften oder Klinikern mit eCOA (elektronische klinische Ergebnisbewertungen).
- Zentralisieren Sie die Kommunikation, Dokumente, den Austausch von Sicherheitsbriefen und Informationen zur Zahlung mit Site Connect.
Limitierungen von Veeva Vault
- Die Suchfunktion zeigt oft irrelevante Ergebnisse an.
- Sie ist nicht so intuitiv wie die Konkurrenzprodukte. Funktionen wie das Hochladen von Dokumenten in eTMF, das Starten oder Anzeigen eines Workflows usw. erfordern zu viele Schritte.
Preise für Veeva Vault
- Benutzerdefinierte Preisgestaltung
Bewertungen und Rezensionen zu Veeva Vault
- G2: 4,1/5 (über 50 Bewertungen)
- Capterra: 4,5/5 (über 20 Bewertungen)
Was sagen Benutzer aus der Praxis über Veeva Vault in der Praxis?
Die Gesamterfahrung war zufriedenstellend, ich konnte die Kollaborations-Features sehr gut nutzen und die Nachverfolgung der Aufgaben leicht durchführen. Nicht so gut ist jedoch, dass die Leistung bei großen Datensätzen langsam ist und es zu Latenzproblemen kommt.
Die Gesamterfahrung war zufriedenstellend, ich konnte die Kollaborations-Features sehr gut nutzen und die Nachverfolgung der Aufgaben leicht durchführen. Negativ ist jedoch, dass die Leistung bei großen Datensätzen langsam ist und es zu Latenzproblemen kommt.
6. Medidata (Am besten geeignet für Studienmanagement und Datenvisualisierung)
Das CTMS von Medidata ist ein unkompliziertes tool mit automatisierten Workflows, mit dem Sie manuelle klinische Prozesse optimieren können. Durch die nahtlose Integration der Software mit eTMF und Medidata Rave EDC entfällt die manuelle Dateneingabe, sodass Sie Studien, Forschungsprojekte und Standorte verwalten können. Darüber hinaus bietet es leistungsstarke visuelle Analysen zur Überwachung von Studien und Studienprozessen.
Die besten Features von Medidata
- Verwalten Sie klinische Studien effizient mit Automatisierungen der Datenübertragungen von EDC zu Dashboards, Prognosen und Analysen.
- Erstellen Sie Grafiken und intuitive Visualisierungen für mehrere Studien in einem einzigen Bericht oder Dashboard.
- Optimieren Sie die Zusammenarbeit zwischen den Standorten und verwalten Sie Dokumente mit den Integrationen von Rave EDC und Medidata eTMF.
Limitierungen von Medidata
- Keine Möglichkeit, Informationen in großen Mengen hinzuzufügen
- Daten können leicht verloren gehen, wenn sie nicht gespeichert werden oder mehrere Benutzer gleichzeitig daran arbeiten.
Preise von Medidata
- Benutzerdefinierte Preisgestaltung
Bewertungen und Rezensionen zu Medidata
- G2: 4,2/5 (über 20 Bewertungen)
- Capterra: Nicht genügend Bewertungen
Was sagen Medidata-Benutzer aus der Praxis?
Insgesamt ist Medidata dank umfassender Videos zur Schulung recht einfach zu bedienen. Die Benutzeroberfläche ist nicht besonders ansprechend oder intuitiv zu bedienen, und fertige Seiten werden nach dem Speichern nicht automatisch zur nächsten Seite weitergeleitet, was die Dateneingabe zeitaufwändiger macht. Außerdem gefällt mir nicht, dass nach dem Speichern eines fertiggestellten Eintrags der Dateneingabe des eCRF nicht automatisch zur nächsten Seite weitergeleitet wird, auf der Daten eingegeben werden müssen, insbesondere wenn es sich um denselben Besuch handelt.
Insgesamt ist Medidata dank umfassender Videos zur Schulung recht einfach zu bedienen. Die Benutzeroberfläche ist nicht besonders ansprechend oder intuitiv zu bedienen, und fertige Seiten werden nach dem Speichern nicht automatisch zur nächsten Seite weitergeleitet, was die Dateneingabe zeitaufwändiger macht. Außerdem gefällt mir nicht, dass nach dem Speichern eines fertiggestellten Eintrags der Dateneingabe des eCRF nicht automatisch zur nächsten Seite weitergeleitet wird, auf der Daten eingegeben werden müssen, insbesondere wenn es sich um denselben Besuch handelt.
📮ClickUp Insight: Wir haben kürzlich herausgefunden, dass etwa 33 % der Wissensarbeiter täglich 1 bis 3 Personen anschreiben, um die benötigten Informationen zu erhalten. Was wäre aber, wenn Sie alle Informationen dokumentiert und jederzeit verfügbar hätten?
Mit dem KI-Wissensmanager von ClickUp Brain gehört das Umschalten zwischen verschiedenen Kontexten der Vergangenheit an. Stellen Sie Ihre Frage einfach direkt in Ihrem Workspace, und ClickUp Brain ruft die Informationen aus Ihrem Workspace und/oder verbundenen Drittanbieter-Apps ab!
7. Oracle Siebel (am besten geeignet für die Überwachung und Verwaltung klinischer Studien)
Mit CTMS von Oracle Siebel können Sie den Ablauf klinischer Studien verbessern, die Qualität der Studien aufrechterhalten und die Beziehungen zu den Forschern besser verwalten.
Die Plattform verfügt über leistungsstarke Tools wie Reiseberichte, Dokumentenmanagement, Nachverfolgung von Standortzahlungen und Kalenderverwaltung, um klinische Studien effizienter durchzuführen. Außerdem bietet sie erweiterte Berichte zum Status der Studien und zum Studienmanagement, um die Entscheidungsfindung zu verbessern.
Die besten Features von Oracle Siebel
- Verbessern Sie die Abläufe klinischer Studien durch Echtzeit-Sichtbarkeit der Daten und Workflow-Automatisierung.
- Greifen Sie auf personalisierte Portale zu, die Standortkoordinatoren und CRAs bei der Verwaltung klinischer Studien über das Internet unterstützen.
- Verfolgen Sie automatisch den Status der abgeschlossenen Patientenbesuche und vermeiden Sie manuelle Fehler.
Limitierungen von Oracle Siebel
- Die Konfiguration und Verwaltung des Systems erfordert möglicherweise eine Schulung.
- Es können hohe Implementierungskosten anfallen, darunter Softwarelizenzen, benutzerdefinierte Anpassungen und Integrationen.
Preise für Oracle Siebel
- Benutzerdefinierte Preisgestaltung
Bewertungen und Rezensionen zu Oracle Siebel
- G2: Nicht genügend Bewertungen
- Capterra: Nicht genügend Bewertungen
📖 Weiterlesen: Beste Software für das Klinikmanagement
8. MasterControl CTMS (Am besten geeignet für klinische Dokumentation und Qualitätsmanagement)
MasterControl kombiniert CTMS und CQMS (Systeme für klinische Studien und Qualitätsmanagement), sodass Sie alles verwalten können – von der Erfassung von Patientendaten bis hin zu Dokumentation, Qualität und Risiken – und so die Datengenauigkeit und Effizienz in klinischen Studien verbessern können.
Die Software optimiert die Verwaltung Ihrer eTMF, Dokumente, Aktivitäten, Qualitätsereignisse, Audits, Schulungen und Projekte während einer gesamten klinischen Studie. Sie vereinfacht den Informationsaustausch mithilfe verschiedener Methoden zum Importieren und Exportieren von Daten. Darüber hinaus können Sie die Informationen jedes Standorts, einschließlich Studienqualifikationen und -teilnahme, Audit-Historie und Überwachungsbesuche, verknüpfen, für die Berichterstellung nutzen und umfassend recherchieren.
Die besten Features von MasterControl CTMS
- Sammeln und organisieren Sie die TMF- (Trial Master File) und GCP- (Good Clinical Practices) Dokumente über Standorte und CROs hinweg.
- Verwalten Sie die Qualifizierung von Standorten, die Überwachung, die Leistung sowie Lieferantenaudits und Schulungen während der gesamten klinischen Studie.
- Integrieren Sie klinische Abläufe, Qualitätsmanagement und Qualitätsereignisse über CROs, Anbieter und Studienstandorte hinweg.
Einschränkungen von MasterControl CTMS
- Die Suche nach Daten kann mühsam sein.
- Steile Lernkurve
Preise für MasterControl CTMS
- Benutzerdefinierte Preisgestaltung
Bewertungen und Rezensionen zu MasterControl CTMS
- G2: Nicht genügend Bewertungen
- Capterra: Nicht genügend Bewertungen
9. TrialKit (am besten geeignet für die Verwaltung von Fernstudien und dezentralen Studien)
TrialKit ist ein End-to-End-System für das Management klinischer Studien mit Ressourcenverwaltung, das die Durchführung von Studien vereinfacht. Es ermöglicht die Eingabe von Einträgen in Echtzeit und den direkten Datentransfer in die EDC-App, wodurch die Datenerfassung beschleunigt wird.
Die Plattform bietet Automatisierungen für elektronische Einwilligungsprozesse und für von Patienten gemeldete Ergebnisse und unterstützt Sie so bei der Durchführung von Remote- und Hybrid-Studien. Darüber hinaus bietet TrialKit KI-gestützte Analysen, die Ihnen helfen, fundierte Entscheidungen zu treffen. Die Plattform verfügt über eine native mobile App, mit der Forscher Studien von überall aus verwalten können.
Die besten Features von TrialKit
- Fügen Sie Standorte und Kohorten hinzu, ändern Sie Dosierungsschemata, passen Sie sich an regulatorische Änderungen an und verhindern Sie Protokollabweichungen mit TrialKit Electronic Data Capture (EDC).
- Führen Sie flexible Studiendesigns durch und randomisieren Sie Patienten präzise mithilfe von Ressourcenmanagement -Features wie RTSM (Randomization and Trial Supply Management).
- Vereinfachen Sie den Kodierungsprozess im klinischen Datenmanagement durch automatische Kodierung mit TrialKit Coder.
Limitierungen von TrialKit
- Der Aufbau und die Gestaltung von EDCs für Studien erfordern eine gewisse Einarbeitungszeit.
- Sie können den Dashboard-Bericht nach mehr als einem Standort gleichzeitig filtern.
Preise für TrialKit
- Ab 1.350 $
Bewertungen und Rezensionen zu TrialKit
- G2: Nicht genügend Bewertungen
- Capterra: 4,6/5 (über 30 Bewertungen)
Was sagen echte Benutzer über TrialKit?
TrialKit erfüllt unsere Anforderungen für Forschungsstudien. Die Benutzeroberfläche ist großartig und ermöglicht es den Benutzern, problemlos mit der Plattform zu arbeiten. Die umfassende Wissensdatenbank verfügt über eine KI, die Ihre Fragen direkt beantworten kann. Der Kundensupport ist außergewöhnlich! Wir hatten nie eine Frage, die unbeantwortet blieb, und sie bieten auch 1:1-Beratungsgespräche an, um Ihnen bei fast allen Fragen zu helfen. Allerdings fehlen einige Features, wie z. B. eine einfachere Möglichkeit zur Gestaltung der Startseite, mehr Flexibilität bei der Dashboard- und Startseiten-Berichterstellung und erweiterte bedingte Aktionen.
TrialKit erfüllt unsere Anforderungen für Forschungsstudien. Die Benutzeroberfläche ist großartig und ermöglicht es den Benutzern, problemlos mit der Plattform zu arbeiten. Die umfassende Wissensdatenbank verfügt über eine KI, die Ihre Fragen direkt beantworten kann. Der Kundensupport ist außergewöhnlich! Wir hatten nie eine Frage, die unbeantwortet blieb, und sie bieten auch 1:1-Beratungsgespräche an, um Ihnen bei fast allen Fragen zu helfen. Allerdings fehlen einige Features, wie z. B. eine einfachere Möglichkeit zur Gestaltung der Startseite, mehr Flexibilität bei der Dashboard- und Startseiten-Berichterstellung und erweiterte Bedingungen für Aktionen.
10. RealTime CTMS (Am besten geeignet für die Optimierung der Patientenrekrutierung und klinischer Studien)
RealTime CTMS hilft Ihnen dabei, klinische Studien, die Patientenrekrutierung und das Studienmanagement zu optimieren. Es verfügt über Planungstools, die Benachrichtigungen zu Einzelzielen und bevorstehenden Ereignissen automatisieren. Es vereinfacht die Nachverfolgung der Patienten und verfügt über erweiterte Funktionen für die Berichterstellung, mit denen Sie die Leistung der Standorte, die Rekrutierung, die Metriken und die Produktivität der Mitarbeiter überwachen können.
RealTime CTMS ist außerdem eine HIPAA-konforme Software, die mit Features wie Prüfpfaden und Datenintegritätsprüfungen dazu beiträgt, dass Ihre klinischen Studien den aktuellen Vorschriften und ethischen Standards entsprechen.
Die besten Features von RealTime CTMS
- Verfolgen und überwachen Sie neue Studienanfragen von CROs und bauen Sie Ihre Studienpipeline auf.
- Erstellen Sie benutzerdefinierte Berichte, um Branchentrends zu identifizieren und Einblicke in die Aktivitäten vor Ort zu erhalten.
- Beschleunigen Sie die Planung mit automatisierten Einzelzielen und Zeitfensterberechnungen.
Limitierungen von RealTime CTMS
- Steile Lernkurve
- Benutzerzugriff und Berechtigungen sind nicht detailliert genug
Preise für RealTime CTMS
- Benutzerdefinierte Preisgestaltung
Bewertungen und Rezensionen zu RealTime CTMS
- G2: Nicht genügend Bewertungen
- Capterra: 4,9/5 (über 60 Bewertungen)
Was sagen Benutzer aus der Praxis über RealTime CTMS?
Real Time-CTMS bietet eine Reihe von Features, die das Management klinischer Studien erleichtern. Ich finde auch das Schulungsprogramm, das alle Bedürfnisse der Benutzer abdeckt, großartig, und der Kundenservice verdient eine 5-Sterne-Bewertung. Ich würde mir jedoch wünschen, dass es eine Möglichkeit gäbe, Studienbesuche zu importieren. Das würde viel Zeit sparen und das Risiko von Fehlern bei der Dateneingabe minimieren.
Real Time-CTMS bietet eine Reihe von Features, die das Management klinischer Studien erleichtern. Ich finde auch das Schulungsprogramm, das alle Bedürfnisse der Benutzer abdeckt, großartig, und der Kundenservice verdient eine 5-Sterne-Bewertung. Ich würde mir jedoch wünschen, dass es eine Möglichkeit gäbe, Studienbesuche zu importieren. Das würde viel Zeit sparen und das Risiko von Fehlern bei der Dateneingabe minimieren.
11. Edge CTMS (Am besten geeignet für das Management klinischer Forschung in Echtzeit)
Wie die meisten CTMS ist Edge als Software für klinische Studien und Patientenmanagement konzipiert. Die Software ist darauf spezialisiert, Forschern dabei zu helfen, ihre Studien von Anfang bis Ende zu verfolgen und zu verwalten. Darüber hinaus bietet sie vollständige Sichtbarkeit und Kontrolle über die Patientenrekrutierung.
Edge CTMS verfügt über weitere nützliche Features, wie beispielsweise ein Finanzmodul und benutzerdefinierte Workflows. Damit kann es Ihre Tabellenkalkulationen ersetzen und Ihnen eine transparentere Ansicht der Finanzberichte, Workflows, Patientenattribute, Rechnungen und vieles mehr bieten.
Die besten Features von EDGE CTMS
- Erfassen und verwalten Sie Workflows in Echtzeit.
- Weisen Sie die Workload nach Ihren Wünschen mit einem benutzerdefinierten Workflow-Builder zu.
- Führen Sie die Nachverfolgung von Rechnungen durch und führen Sie die Berichterstellung durch mit einem umfassenden Finanzmodul.
Einschränkungen von EDGE CTMS
- Es fehlt eine interaktive Berichterstellung, was die Bearbeitung von Rechnungen und Berichten einschränken und die Möglichkeit zur Optimierung der Datensatzqualität beeinträchtigen könnte.
- Die Verwaltung großer Datenmengen von Forschungsstandorten kann schwierig und zeitaufwändig sein.
Preise für EDGE CTMS
- Benutzerdefinierte Preisgestaltung
EDGE CTMS Bewertungen und Rezensionen
- G2: Nicht genügend Bewertungen
- Capterra: 4,9/5 (über 30 Bewertungen)
Was sagen echte EDGE CTMS-Benutzer?
Großartiges System – einfach zu bedienen, leicht zu erlernen, derzeit könnte ich meine Arbeit ohne dieses System nicht erledigen. Ich bin begeistert von EDGE – es ist ein großartiges Design! Allerdings meldet das System Sie ab, wenn nach einem sehr kurzen Zeitraum keine Tastenanschläge/Mausbewegungen ausgeführt werden.
Großartiges System – einfach zu bedienen, leicht zu erlernen, derzeit könnte ich meine Arbeit ohne dieses System nicht erledigen. Ich bin begeistert von EDGE – es ist ein großartiges Design! Allerdings meldet das System Sie ab, wenn nach einem sehr kurzen Zeitraum keine Tastenanschläge/Mausbewegungen ausgeführt werden.
12. Castor EDC (am besten geeignet für die Erfassung von Daten aus klinischen Studien)
Castor EDC ist eine cloudbasierte CTMS- und Dateneingabesoftware. Ihre benutzerfreundliche Datenbank eignet sich hervorragend für die Nachverfolgung von Patientenakten. Sie können Daten eingeben, automatische Abfragen generieren und die verschiedenen Filteroptionen nutzen, um Daten schnell zu suchen. Die Plattform zeigt außerdem den gesamten Patientenverlauf, den Fortschritt und ausstehende Arbeiten – alles an einem Ort.
Das Highlight von Castor sind seine ausgefeilten Umfrage-Features. Sie können Fallformulare für Tests und klinische Forschung erstellen, verschiedene Umfragen mithilfe von Vorlagen erstellen, Webumfragen versenden, Umfragen zur einfachen Verteilung in Pakete organisieren und einen Formular-Navigator in den Umfragen anzeigen, damit die Teilnehmer leicht zwischen den Abschnitten navigieren können.
Die besten Features von Castor EDC
- Erfassen und verwalten Sie Studiendaten an einem einzigen hub, geben Sie sie an Ihr Studienmanagement-Team frei und erstellen Sie fortschrittliche eCRFs (Case Report Forms).
- Erhalten Sie Echtzeit-Einblicke in Studienstatistiken und führen Sie die Nachverfolgung der Dateneingaben durch.
- Nutzen Sie rollenbasierte Berechtigungen für eine detaillierte Kontrolle und den Schutz Ihrer Daten.
- Erhalten Sie E-Mail-Benachrichtigungen zu bestimmten Ereignissen, wie wiederholte Einträge, Studienereignisse usw.
Limitierungen von Castor EDC
- Das Datenmanagement kann aufgrund von Problemen wie verzögerter Datenerfassung, Terminänderungen bei der Arbeit in verschiedenen Zeitzonen usw. eine Herausforderung darstellen.
Preise für Castor EDC
- Benutzerdefinierte Preisgestaltung
Bewertungen und Rezensionen zu Castor EDC
- G2: 4,6/5 (über 100 Bewertungen)
- Capterra: 4,7/5 (über 200 Bewertungen)
Was sagen echte Castor EDC-Benutzer?
Castor EDC ist ein benutzerfreundliches und einfach zu bedienendes tool für klinische Studien, das ich bisher verwendet habe. Es bietet Flexibilität in der Anwendung. Es ermöglicht Änderungen an Features, die hinzugefügt werden können, um neuen Anforderungen gerecht zu werden. Allerdings wird es zentral gesteuert. Es ist schwierig, einige Slots, die eingeschränkt sind, mit Kommentaren zu versehen. Andererseits läuft es an manchen Tagen langsam.
Castor EDC ist ein benutzerfreundliches und einfach zu bedienendes tool für klinische Studien, das ich bisher verwendet habe. Es bietet Flexibilität bei der Verwendung. Es ermöglicht Änderungen an Features, die hinzugefügt werden können, um neuen Anforderungen gerecht zu werden. Es wird jedoch zentral gesteuert. Es ist schwierig, einige Slots, die eingeschränkt sind, mit Kommentaren zu versehen. Andererseits läuft es an manchen Tagen langsam.
13. Clinical Conductor CTMS (Am besten geeignet für die Optimierung von Rekrutierungs- und Finanzworkflows)
Clinical Conductor CTMS von Advarra bietet robuste Funktionen für die Nachverfolgung klinischer Studien, die Rekrutierung, die Einhaltung von Vorschriften und die Finanzverwaltung. Es verfügt über eine riesige Datenbank mit Filteroptionen und benutzerdefinierten Dashboards, wodurch es sich für die Verwaltung von Tausenden von Patienten eignet.
Die Plattform hilft Ihnen dabei, die Patientenrekrutierung zu verfolgen, detaillierte Berichte zu erstellen und Meetings und Termine zu organisieren. Das herausragende Feature des Tools ist die Terminplanung für Patienten. Sie geben einfach jede Studie ein, legen Intervalle fest, melden sich an und planen Termine.
Die besten Features von Clinical Conductor CTMS
- Zentralisieren Sie Informationen zu Mitarbeitern, Protokollen, Finanzen und mehr mit Studien- oder Forschungsmanagement.
- Optimieren Sie Rekrutierungsaufgaben und erhalten Sie dank Rekrutierungsfunktionen Echtzeit-Updates zur Teilnehmeraufnahme.
- Verwalten Sie Budgets, führen Sie die Nachverfolgung von Rechnungen durch und identifizieren Sie ausstehende Zahlungen.
Einschränkungen von Clinical Conductor CTMS
- Die Finanzmanagement-Features können recht komplex sein.
- Die Benutzeroberfläche mit vielen Seiten und Schaltflächen kann einigen Benutzern umständlich erscheinen.
Preise für Clinical Conductor CTMS
- Benutzerdefinierte Preisgestaltung
Bewertungen und Rezensionen zu Clinical Conductor CTMS
- G2: Nicht genügend Bewertungen
- Capterra: 4,5/5 (über 30 Bewertungen)
Was sagen Benutzer aus der Praxis über Clinical Conductor CTMS?
Clinical Conductor CTMS eignet sich hervorragend für das Studienmanagement, die Finanzen, die Rekrutierung und die Terminplanung. Sobald Sie sich mit der Benutzeroberfläche vertraut gemacht haben, stehen Ihnen zahlreiche Ansichten zur Anzeige von Informationen zur Verfügung. Ein Nachteil ist, dass es keine elektronische Quellen- oder Dokumentenverwaltung bietet. Wenn dies der Fall wäre, wäre es wirklich eine Komplettlösung für klinische Studienzentren.
Clinical Conductor CTMS eignet sich hervorragend für das Studienmanagement, die Finanzen, die Rekrutierung und die Terminplanung. Sobald Sie sich mit der Benutzeroberfläche vertraut gemacht haben, stehen Ihnen zahlreiche Ansichten zur Anzeige von Informationen zur Verfügung. Ein Nachteil ist, dass es keine elektronische Quellen- oder Dokumentenverwaltung bietet. Wenn dies der Fall wäre, wäre es wirklich eine Komplettlösung für klinische Studienzentren.
Vereinfachen Sie klinische Studien mit der richtigen CTMS-Software
Ohne Technologie ist die Modernisierung klinischer Studien nur ein ferner Traum. Ganz gleich, ob Sie die Dokumentation organisieren, die Überwachung verbessern oder Prozesse beschleunigen möchten – Sie benötigen das ideale CTMS.
Unsere Liste enthält die besten CTMS mit verschiedenen Features. Sie müssen lediglich Ihre Anforderungen, Prioritäten und Ihr Budget bewerten, um eine Plattform auszuwählen, die Ihren Bedürfnissen entspricht. Wenn beispielsweise das Forschungsmanagement für Sie Priorität hat, sollten Sie Edge CTMS in Betracht ziehen, und wenn Sie mit Ferntests zu tun haben, sollten Sie Florence eBinders in die engere Wahl ziehen.
Wenn Sie jedoch eine umfassende Lösung mit allen Aspekten des Projektmanagements suchen, um Ihre klinischen Studienprozesse zu optimieren und zu beschleunigen, probieren Sie ClickUp aus.
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